×

STUDYSH 🌏🌏 T

grant • opportunitY • WORK • FUTURE

دورات تنظيم الأدوية التي تستلزم وصفة طبية ، والتكلفة

دورات تنظيم الأدوية التي تستلزم وصفة طبية ، والتكلفة studyshoot on telegram

افهم كيف تنظم إدارة الغذاء والدواء (FDA) المستحضرات الصيدلانية واستكشف المناقشات حول تكاليف الأدوية الموصوفة والتسويق والاختبار.

ماذا ستتعلم

  • الخلافات الرئيسية حول كيفية تطوير الأدوية الموصوفة وتسويقها ، ولماذا توجد هذه الخلافات
  • إدارة الغذاء والدواء – تاريخها ودورها في الصحة العامة والقواعد التي تؤثر على سوق الأدوية الموصوفة في الولايات المتحدة
  • عملية اكتشاف الأدوية المبتكرة واختبارها والموافقة عليها ، بما في ذلك وجهات النظر المختلفة حول المعايير المستخدمة في الموافقة على الأدوية
  • تكلفة الأدوية الموصوفة ، بما في ذلك العوامل التي تؤثر على فترة حصرية الدواء في السوق وتوافر الأدوية الجنيسة واستخدامها بأسعار معقولة
  • تقييم سلامة العقاقير التي تستلزم وصفة طبية باستخدام بيانات “العالم الحقيقي”
  • المناقشات الحالية حول نطاق تنظيم إدارة الغذاء والدواء ، مثل المكملات الغذائية ، وفئات خاصة مختلفة من العقاقير التي تستلزم وصفة طبية ، وقوانين “الحق في المحاولة” المتعلقة بالعقاقير التجريبية ذات الاختبارات المحدودة

وصف دورات تنظيم الأدوية

تعد العقاقير الموصوفة من بين أكثر تدخلات الرعاية الصحية شيوعًا وقد حولت العديد من الأمراض التي كانت قاتلة إلى حالات يمكن التحكم فيها – ولكنها أيضًا كانت مصدرًا متناميًا للجدل. يعاني المرضى والأطباء في الولايات المتحدة من زيادة التكاليف ويعبرون عن مخاوفهم بشأن سبب بقاء بعض الحالات مثل مرض الزهايمر بدون خيارات علاجية.

في قلب هذه المناقشات تقع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ، وهي وكالة اتحادية مسؤولة عن مراقبة سوق العقاقير التي تستلزم وصفة طبية وإنفاذ القواعد والقوانين الأساسية التي تؤثر على كيفية اكتشاف الأدوية التي تستلزم وصفة طبية وتطويرها وبيعها.

في هذه الدورة ، سنبحث في القضايا الرئيسية التي تؤثر على الموافقة التنظيمية والاستخدام القائم على الأدلة للأدوية الموصوفة. سوف تفهم القواعد واللوائح المتعلقة بالتسعير والتسويق ومراقبة سلامة الأدوية الموصوفة المعتمدة وأهمية إدارة الغذاء والدواء في تنظيم سوق الأدوية.

يمكن للمهنيين الطبيين الذين يسجلون في المسار الذي تم التحقق منه وأكملوا بنجاح الوحدة 2: تطوير الأدوية والموافقة عليها كسب AMA PRA الفئة 1 Credit ™ (2 ساعة معتمدة)

محتوى دورات تنظيم الأدوية

  • نظرة عامة وتاريخ ادارة الاغذية والعقاقير
  • تطوير الأدوية والموافقة عليها
  • تسعير الأدوية في الولايات المتحدة
  • استراتيجيات التسويق
  • تقييم ما بعد الموافقة
  • التقنيات الطبية الناشئة
ابدأ الآن بتحضير المستندات الأساسية للتقديم على المنح الدراسية, انظر النماذج الجاهزة التي اعددناها لك لكل وثيقة اقرأ أيضاً:

مختصر المنحة

  • عدد مرات التقديم للمنحة : 125 مرّة
  • آخر موعد للتقديم :

خطوات التسجيل في المنحة


يلزم تسجيل الدخول لتقديم طلب

طريقة التقديم
شارك هذه الفرصة مع الأصدقاء

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

منح دراسية أخرى في نفس الدولة

المنح الأعلى قراءة لهذه اللحظة :

ندعوك لقراءة المقالات التالية :

STUDYSHOOT ©